Jacobsen sendromu nedir?

Jacobsen sendromu kromozom anomalisi kökenlidir (11q deletion sendromu ). Kranyumda trigonosefali ve makrosefali saptanır. Hipertelorizm, kaş ve kirpik anomalileri, kikroftalmi, mikrokornea, epikantus, strabismus, ptozis ve koloboma varlığı önemli göz bulgularıdır.

Sizin İçin Seçtik  What is object-oriented programming with example?

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *