Bu duruma, kromozom 1’in kısa kolundaki (p) en dış banttaki genetik bir silme (DNA segmentinin kaybı) neden olur . En yaygın silme sendromlarından biridir. Sendromun her 5.000 ila 10.000 doğumdan birinde meydana geldiği tahmin edilmektedir. Spontan gelişen kromozom anomalisi (1p36) sonucu ortaya çıkar.